LA SCOLARITE DE VOTRE ENFANT

LA SCOLARITE DE VOTRE ENFANT
LA SCOLARITE DE VOTRE ENFANT
ECOLE MATERNELLE
A 2 ans Pour la rentrée scolaire 2005, l'Education Nationale rend possible le début d'une scolarité pour les enfants nés en 2003 mais les places sont en général limitées. De plus nos enfants rencontrent, en général de nombreux problèmes dès la naissance (retard de croissance, opérations chirurgicales...). Nous vous déconseillons donc une rentrée à l'âge de 2 ans. L'idéal est de les inscrire dans une crèche collective car les enfants atteints du SWB adorent la compagnie d'autres enfants. Il n'est pas utile de donner trop de précisions sur le syndrome mais il faut tout de même aborder le problème du sommeil.
A 3 ans (petite section maternelle) Si l'on se réfère à la loi n° 2005-102 du 11 Février 2005, « Tout enfant, tout adolescent présentant un handicap ou un trouble invalidant de la santé est inscrit dans l'école ou dans l'un des établissements, le plus proche de son domicile, qui constitue son établissement de référence ». Il ne devrait donc pas y avoir de problèmes pour inscrire son enfant dans l'école maternelle publique la plus proche de son domicile. Dans les faits, ce n'est pas aussi simple. Pour une première inscription dans une école, rien n'est gagné d'avance. Les décrets d'application de cette loi ne sont pas encore sortis et donc l'information, récente, n'a pas été encore diffusée dans toutes les écoles. De plus, aujourd'hui encore le handicap fait peur aux enseignants, qui n'ont pas de formation spécifique. Il convient de s'adapter à chaque situation, et éventuellement ne parler que de retard moteur pour l'enfant.
L'expérience dans ce domaine montre que les enseignantes d'école maternelle acceptent que l'enfant ne soit pas encore propre (ce qui est souvent le cas de nos enfants à l'âge de 3 ans). Mais le plus difficile, c'est d'accepter que l'enfant ne fasse pas la sieste...(les troubles du sommeil font partie du syndrome).
Deux solutions : le passage en force, ce qui nous déconseillons fortement (vous aurez le soutien des Inspecteurs de l'Education Nationale) ou trouver une autre forme de garde pour l'après-midi (aide-maternelle, halte-garderie...). Cette dernière solution montrera au personnel enseignant que vous comprenez les difficultés d'accueillir un enfant handicapé et que vous-même vous faites un effort vis à vis des enseignants...

Pendant l'année scolaire, il est indispensable de demander de réunir plusieurs équipes éducatives (au moins 1 par trimestre, la première si possible fin septembre).
L'équipe éducative présidée par le directeur d'école est chargée de rédiger un projet individualisé d'intégration (PII) et de suivre les progrès de l'enfant et son épanouissement.
Vous pouvez au cours du dernier trimestre, en accord avec les enseignants et après une équipe éducative, intégrer votre enfant des journées entières (une journée par semaine par exemple).

A 4 ans (moyenne section maternelle) Les enfants SWB présentent, dès la maternelle, des troubles d'attention, des difficultés dans les activités motrices. En petite section maternelle, l'enseignant peut arriver à gérer ses troubles mais à partir de la moyenne section l'auxiliaire de vie scolaire (AVS) peut s'avérer indispensable. Il faut donc penser lors de la dernière équipe éducative de petite section maternelle à en faire la demande même si la directrice pense que l'AVS sera refusé.

A 5 ans (grande section maternelle) C'est en principe la dernière année à l'école maternelle. Votre enfant rentrera l'année suivante à l'école élémentaire mais on peut vous proposer d'autres solutions :
- un maintien à l'école maternelle (exceptionnel mais possible),
- une orientation en CLIS.

# Postato sabato 18 febbraio 2006 15:58

Modificato sabato 07 luglio 2007 00:49

quesque le c a m s p

quesque le c a m s p
Un CAMSP est un centre d'action médico sociale précoce.

Ses missions sont le dépistage des handicaps, la prévention des accidents, la prise en charge et la rééducation des enfants.

Un CAMSP est spécialisé dans la petite enfance, seuls les enfants de 0 à 6 ans peuvent y être accueillis.

Les CAMSP peuvent être spécialisés dans la prise en charge d'une déficience : visuelle, motrice etc..., ils peuvent aussi être polyvalents et accueillir tous les enfants handicapés.

Un CAMSP est mobilisable sur un simple appel. Il n'y a pas besoin de notification CDES.

Attention, toutefois selon les CAMSP, les délais d'attente avant un premier rendez vous peuvent être long.

Un CAMSP est composé d'une équipe pluridisciplinaire médicale, paramédicale et éducative.
Vous pourrez trouver dans un CAMSP : un pédiatre, une puéricultrice, un orthophoniste, un psychomotricien, un ergothérapeute, un éducateur de jeunes enfants, une assistante sociale...
Toutes les équipes de CAMSP n'ont pas ces professionnels, la composition diffère...

Le médecin du CAMSP peut jouer le rôle du médecin référent, celui qui coordonne et fait le lien entre toutes les prises en charge de votre enfant.

Les soins y sont gratuits.

Avoir accès à un CAMSP, ne vous empêche pas d'avoir recours à des professionnels en libéral pour compléter la prise en charge de votre enfant.

Dans certains CAMSP, vous pourrez y trouver outre les soins des services d'aide à l'intégration, de soutien à la famille, des groupes de paroles, soutien auprès des équipes éducatives accueillant les enfants...

Le financement de ces centres est assuré par le conseil général et la caisse d'assurance-maladie.
Il est fréquent que la gestion de ces camsp soit associatives comme pour les établissements spécialisés.

Pour accéder à la définition officielle d'un CAMSP, consultez le site portail du gouvernement :
http://www.handicap.gouv.fr/dossiers/enfants/enfants_reco13.htm

Voici deux sites de CAMSP que vous pouvez visitez :
A Poitiers :
http://www.a-p-s-a.org/etabs/camsp/camsp.htm
A Besançon :
http://www.camsp25.org/

Vous pouvez lire le témoignage de la maman de Damien, sur le site dyspraxie.info. Damien a un syndrome de Little et une dyspraxie, ce témoignage permet de comprendre le rôle que le CAMSP a pu avoir auprès de lui.
http://temoignages.dyspraxie.info/petits/damien.htm

# Postato venerdì 17 febbraio 2006 14:09

Modificato sabato 07 luglio 2007 00:49

merci choupa

merci  choupa
bonsoir alors je met une affichette que mireille la maman d'axel a faire pour contiuer d'embellir le blog
merci ma choupa

# Postato giovedì 16 febbraio 2006 14:42

Modificato sabato 07 luglio 2007 00:49

L'histoire d'Axel

L'histoire d'Axel
L'histoire d'Axel

Axel n était pas né que déjà les médecins avait vu qu' il y avait un problème car à 7 mois de grossesse il ont vu qu' il avait un retard de croissance, étant hospitalisée les problèmes ont continué, donc aorte disharmonieuse , problème rénaux et toujours ce retard de croissance, après une amniocentèse, rien à signaler.
Après 2 mois d'hospitalisation Axel est né avec une semaine d'avance, son rythme cardiaque avait chuté il fallait pratiquer une césarienne d'urgence.
Ensuite Axel fut admin en secteur néonatal pendant 5 jours.
Axel mesurait 47 cm pour 2.710 kg.Mais tout de suite j ai vu qu il avait un problème car il pleurait souvent et avait une alimentation plus que difficile.
Malgré tout, Axel est un enfant très gentil et câlin qui nous apporte beaucoup de joie et d'amour. C est un enfant exceptionnel, qui fait les choses a son rythme. Doucement mais sûrement . Nous avons su qu' il avait le syndrome de williams à 3 mois, d'où le caryotype qui nous l'a confirmé.
Coté coeur il a deux sténoses, une à l'aorte l'autre pulmonaire et un souffle au coeur, mais pour le moment les médecins ne parlent pas d'opérer...
Il a été opéré deux fois pour des hernies et il fait de l'hypercalcémie.
Axel a maintenat 22 mois il mesure 74,5 cm et pèse 8,720.

axel

# Postato giovedì 16 febbraio 2006 04:19

L'histoire d'Aubane

L'histoire d'Aubane
L'histoire d'Aubane

Nous nous appelons Pierre et Valérie Proisy, nous sommes les parents d'Aubane.
Notre plus grande peine survînt lorsqu'à la suite de nombreux examens, notre petite Aubane âgée seulement de quelques mois fût diagnostiquée positive au Syndrome de Williams. Une maladie génétique incurable... De nuits blanches en visites chez le spécialiste, notre vie, notre vision de la vie se sont peu à peu métamorphosées. Nous voulions faire profiter de cette expérience à d'autres parents confrontés à cette maladie...
Ce site a donc été réalisé dans ce but et nous espérons qu'il saura fédérer les parents, les patients et les médecins afin qu'ensemble nous partagions notre expérience !
Nous dédions ce site aux familles dont l’enfant vient d’être diagnostiqué positif au Syndrome de Williams et qui comme nous en sont rester abasourdis. Malgré tout il faut garder le moral, ne pas baisser les bras... Notre fille nous apporte beaucoup de joie et de bonheur, nous y sommes attentifs et de jours en jours elle nous étonne et démontre son intelligence.
Courage à tous !

# Postato giovedì 16 febbraio 2006 04:17